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肿瘤基因检测结直肠癌

六盘水结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术靠谱吗?是不是最新的?
液体活检(血液查ctDNA)是肿瘤精准医疗领域成熟且前沿的技术,已广泛应用于临床。我们采用的测序平台和分析流程经过严格验证,确保结果的科学性和可靠性,能有效服务于治疗决策。
报告是纸质的还是电子的?怎么发给我?
我们提供正式的纸质报告和加密的电子版报告。电子报告会通过安全的加密链接或患者平台发送至您预留的邮箱或手机。纸质报告可邮寄到您指定的地址,或由您的健康顾问转交。
如果检测结果出来说没有合适的靶向药,这一万八是不是就白花了?
并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药,检测结果依然提供了宝贵的分子信息,例如MSI状态(指导免疫治疗)、化疗药物敏感性、预后相关基因突变以及遗传风险(如林奇综合征),这些都对整体治疗策略制定和家族健康管理有重要指导意义。
如果治疗一段时间后复查,基因突变情况和第一次不一样了,这正常吗?说明什么?
这非常常见且重要,恰恰体现了动态监测的价值。基因突变谱的变化,往往提示肿瘤在治疗压力下发生了进化,可能产生了新的耐药突变,或原本的突变丰度发生了变化。这能帮助医生及时发现耐药苗头,解释当前治疗为何效果不佳,并寻找新的、可能有效的治疗靶点,从而及时调整治疗策略。
你们在六盘水有实体的咨询中心吗?可以上门咨询吗?
我们在六盘水设有客户服务中心,但主要服务以线上和电话沟通为主。对于检测前的详细咨询,我们有专业的顾问通过电话或在线方式为您服务,高效且私密。目前暂不提供上门咨询服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

汪** 已验证 肺癌家属

本人结直肠癌术后监测。每年做一次,跟踪突变变化。单次价格觉得略高,但办了他们的年度随访计划有折扣,算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性,抽血就行,不用总做肠镜。对长期管理来说,这个投入我觉得有必要。

机构回复

非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担,并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励,我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。

2026-05-1268人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。

机构回复

非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。

2026-05-1149人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

机构很高端,预约制让人流不多,安静。但可能因为太安静了,加上室内灯光偏冷色调,我一个人等待时反而有点压抑和孤独感。如果能有个温暖一点的休息区,或者放点轻松的电视节目可能会更好些。不过工作人员态度是很好的。

机构回复

非常感谢您提出这个细致的感受。环境氛围对用户的情绪影响确实很重要,我们会认真考虑您的建议,例如调整局部灯光、增设舒缓的影音内容等,努力营造更放松温暖的氛围。

2026-05-0928人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。

机构回复

感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。

2026-04-2933人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。

机构回复

非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。

2026-05-0656人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-04-2323人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。

机构回复

祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!

2026-02-2662人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。

机构回复

非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。

2026-03-0810人觉得有用

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